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创建了柱上分步巯基化衍生SPE测定强干扰有机相中路易氏剂-1（L-1）和路易氏剂-2（L-2）的方法。利用优化的条件，测定L-1和L-2在5．0—30μg／mL的浓度范围内呈良好的线性关系，同时对浓度各为5．0、10μg／mL的L-1和L-2加标回收率分别为102．9％、78．0％和103．9％、78．0％，且相对标准偏差均小于10％。该方法不仅克服了目标化合物醇解和溶剂变换过程中造成的损失，而且可实现烷基膦酸酯化合物的检测，有效避免了真实样品中目标化合物的丢失，具有实用价值。