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目的评价多廿烷醇治疗高脂血症,特别是高胆固醇血症的疗效和安全性。方法多甘烷醇组(试验组,多廿烷醇10mg·d-1)和普伐他汀组(对照组,普伐他汀10 mg·d-1)各119例。进行随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照试验。观察2组降脂疗效和不良反应发生情况。结果经过12 wk治疗,多廿烷醇组总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL）、TC-高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）/ HDL-C、载脂蛋白B100(Apo B100)、脂蛋白（Lpa）治疗前分别为（6.6±s0.7）、（4.0±0.6）、（0.10±0.03）、（3.3±0.5）mmol·L-1、（260±184）mg·L-1,治疗后分别为（6.0±1.3）、（3.5±0.8）、（O.09±0.04）、（2.7±0.8）mmol·L-1、（130±130）mg·L-1,治疗后各指标较治疗前均有非常显著差异（P<0.01）。普伐他汀组TC、LDL-C、TC-HDL-C/HDL-C、Apo B100、Lpa治疗前分别为（6.7±0.8）、（4.1±0.7）、（0.10±0.03）、（3.4±0.5）mmol·L-1、（279±240）mg·L-1,治疗后分别为（6.0±1.3）、（3.5±0.9）、（0.09±0.03）、（2.8±0.8）mmol·L-1、（182±213）mg·L-1,治疗后各指标较治疗前均有非常显著差异（P<0.01）。但2组相比较,调脂作用相似,无显著差异（P>0.05）。不良反应方面,多廿烷醇组（9.2%）明显少于普伐他汀组（18.5%）,2组有显著差异（P<0.05）。不良反应大多较轻微,不需停药能自行缓解。结论多廿烷醇10 mg·d-1降脂效果与普伐他汀10 mg·d-1的疗效相当,均能明显降低TC、LDL-C、TC-HDL-C/ HDL-C、Apo B100、Lpa。多廿烷醇的安全性优于普伐他汀,不良反应轻微,耐受性好。