【摘 要】
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目的:探讨人末梢血扩增的γδT细胞对常见的消化系统肿瘤细胞株的杀伤作用.方法:用含IPP和IL-2的RPMI1640培养基扩增人外周血γδT细胞,用流式细胞术检测培养10d的γδT细胞的纯
【机 构】
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徐州解放军第97医院实验科,徐州医学院附属医院实验科
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目的:探讨人末梢血扩增的γδT细胞对常见的消化系统肿瘤细胞株的杀伤作用.方法:用含IPP和IL-2的RPMI1640培养基扩增人外周血γδT细胞,用流式细胞术检测培养10d的γδT细胞的纯度,用扩增后的γδT细胞与人胃癌细胞株、胰腺癌细胞株和肝癌细胞株按不同效靶比例孵育后进行细胞毒活性测定.结果:人末梢血单个核细胞经过培养扩增10d时γδT细胞迅速从4.21%扩增到70.35%.培养10d时贴壁生长的γδT细胞对人胃癌细胞株、胰腺癌细胞株和肝癌细胞株均有较强的杀伤活性,在效靶比例为40:1时细胞毒活性分别
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