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采用同源建模法对α1A1，α1B和α1D-的三维结构进行了模拟，并采用分子力学、分子动力学方法对所得同源模型进行优化，然后分别采用训练集拮抗剂对接的方法得到拮抗状态下的α1A1，α1B和α1D-三维结构模型．得到的模型再采用FRED对接软件对测试集中的18个化合物进行对接并打分，再将所得打分结果与其活性进行线性回归，其回归结果具有良好的拟合效果，由此回归方程预测的活性与化合物实验值较吻合，说明我们建立的拮抗状态下的α1A1，α1B和α1D-的三维同源模型具有一定的合理性，可作为化合物虚拟筛选模型，对新化合