【摘 要】
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目的 比较健康人口服雷贝拉唑10、2 0mg和埃索美拉唑2 0、4 0mg对胃酸的抑制作用。方法 本研究为多中心、单一剂量、多种用法、开放、随机自身对照性研究,10例HP感染阴性的
【机 构】
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山东大学第二医院消化科,北京首都医科大学附属北京友谊医院消化科,山东大学第二医院消化科,山东大学护理学院试验中心,山东大学第二医院消化科,山东大学第二医院消化科,山东大学第二医院消化科 济南25003
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目的 比较健康人口服雷贝拉唑10、2 0mg和埃索美拉唑2 0、4 0mg对胃酸的抑制作用。方法 本研究为多中心、单一剂量、多种用法、开放、随机自身对照性研究,10例HP感染阴性的健康志愿者,按随机顺序分别服用雷贝拉唑10和2 0mg及埃索美拉唑2 0和4 0mg,同步检测2 4hpH值,清洗期为14d。结果 服药前胃内pH基础值和服药后胃内pH的中位数之间均无显著性差异(P >0 . 0 5 ) ;各组单一剂量的雷贝拉唑和埃索美拉唑均能在3h内出现抑酸作用,但雷贝拉唑10和2 0mgpH >4开始时间显著快于埃索美拉唑2 0和4 0mg(P <0 .0 5 ) ;胃内pH >4总时间的中位数,除雷贝拉唑2 0mg和埃索美拉唑4 0mg显著长于埃索美拉唑2 0mg外(P <0 .0 5 ) ,其他剂量间相比较未见显著差别(P >0 .0 5 ) ;白天pH >4的持续时间雷贝拉唑10和2 0mg与埃索美拉唑2 0和4 0mg之间无显著差别,而夜间pH >4的持续时间雷贝拉唑2 0mg显著长于埃索美拉唑2 0mg(P <0 . 0 1)和4 0mg(P <0 . 0 5 ) ,并且雷贝拉唑10mg夜间pH >4的时间也长于埃索美拉唑2 0mg(P <0 . 0 5 ) ;NAB的持续时间雷贝拉唑2 0mg显著短于埃索美拉唑2 0mg (P <0 . 0 1)和4 0mg(P <0 .0 5 ) ,并且雷贝拉唑10mg和埃索美拉唑4 0mg夜间酸突破的时间也显著较埃索美拉唑2 0mg为短(P <0 . 0 5 )。结论 HP?
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