【摘 要】
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本试验对青花菜基因组DNA的SRAP-PCR体系中主要影响因子Mg2＋、dNTPs和引物浓度进行了优化。结果表明,反应体系中适宜浓度为Mg2＋1.5-3.0mmol/L,dNTPs0.4mmol/L,引物0.25-0.50μm
【机 构】
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温州科技职业学院生物工程技术研究所浙南作物育种重点实验室
【基金项目】
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温州市科技局项目（N20090016）
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本试验对青花菜基因组DNA的SRAP-PCR体系中主要影响因子Mg2＋、dNTPs和引物浓度进行了优化。结果表明,反应体系中适宜浓度为Mg2＋1.5-3.0mmol/L,dNTPs0.4mmol/L,引物0.25-0.50μmol/L（模板DNA约20ng,16μL反应体系）。运用优化的反应体系,对20个青花菜品种进行分子鉴定,从10个引物组合中筛选到7个多态性引物组合,获得60个多态性位点,平均每个引物组合在供试品种中产生8.6个多态性位点,鉴别品种数4.3个。双引物组合me1/em6与me2/em9可
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