【摘 要】
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本文运用cDNA末端快速扩增（Rapid-amplification of cDNA ends,RACE）技术、半定量RT-PCR技术和原位杂交技术,克隆黄鳝Monopterus albus性腺差异表达基因（F4）的cDNA全长序列,并分
【机 构】
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广西师范大学生命科学学院,上海海洋大学水产与生命学院
【基金项目】
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上海市重点学科建设基金资助项目（S30701）,农业部科技教育司基金资助项目（201003076）,上海高校知识服务平台上海海洋大学水产动物遗传育种中心基金资助项目（ZF1206）
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本文运用cDNA末端快速扩增（Rapid-amplification of cDNA ends,RACE）技术、半定量RT-PCR技术和原位杂交技术,克隆黄鳝Monopterus albus性腺差异表达基因（F4）的cDNA全长序列,并分析该基因于各期性腺组织的表达情况.结果显示：F4基因cDNA全长2 466 bp,含有142 bp的5＇-UTR、596 bp的3＇-UTR、1 728 bp的开放阅读框（ORF）,共编码575个氨基酸;在线Signal P分析表明,F4亚基肽链不存在信号肽,为非经典分泌
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