【摘 要】
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根据本文报告经病理证实的人朊病毒病１４例。Ｃｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ－Ｊａｋｏｂ氏病（ＣＪＤ）９例、Ｇｅｒｓｔｍａｎｎ－Ｓｔｒａｕｓｓｌｅｒ－Ｓｃｈｅｉｎｋｅｒ氏综合（ＧＳＳ）５例。５例免疫组化染色阳性。３例ＣＪＤ脑匀浆进行Ｃ５７ＢＬ／６ｃｌａ、ＢＱ１ｂ／ｃ及ｗｉｓｔｅｒ鼠脑内接种．１例于第二代发病，余为第三代发病。资料提示：１．国人ＣＪＤ相对发病较多；二、
【机 构】
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白求恩医科大学，兰州医学院附二院，沈阳陆军总医院，吉林化工学院，德惠县医院，吉林军区医院
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根据本文报告经病理证实的人朊病毒病１４例。Ｃｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ－Ｊａｋｏｂ氏病（ＣＪＤ）９例、Ｇｅｒｓｔｍａｎｎ－Ｓｔｒａｕｓｓｌｅｒ－Ｓｃｈｅｉｎｋｅｒ氏综合（ＧＳＳ）５例。５例免疫组化染色阳性。３例ＣＪＤ脑匀浆进行Ｃ５７ＢＬ／６ｃｌａ、ＢＱ１ｂ／ｃ及ｗｉｓｔｅｒ鼠脑内接种．１例于第二代发病，余为第三代发病。资料提示：１．国人ＣＪＤ相对发病较多；二、国内确有ＧＳＳ值得注意；三、免疫组化相当敏感；四、ＣＪＤ脑活检组织可成功地进行实验的动物传递。
According to the report of 14 cases of pathologically confirmed human prion disease. 9 cases of Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) and 5 cases of Gerstmann-Straussler-Scheinker’s syndrome (GSS). 5 cases of immunohistochemical staining. Three CJD brain homogenates were intracerebrally inoculated in C57BL / 6cla, BQ1b / c and wister mice. One case of the second generation of disease, more than the third generation of disease. Data Tips: 1. CJD relative incidence of more people; Second, the domestic indeed GSS is worth noting; Third, immunohistochemistry is quite sensitive; Fourth, CJD brain biopsy can be successfully experimental animal transmission.
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