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目的:比较早期抗病毒药物(洛匹那韦/利托那韦与干扰素-α2b或阿比多尔及洛匹那韦/利托那韦与干扰素-α2b)治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的临床疗效及安全性.方法:收集2020年1月21日2月15日间收治的COVID-19患者23例临床资料,按用药治疗的不同将其分为双联药物组(洛匹那韦/利托那韦、干扰素-α2b) 15例和三联药物组(阿比多尔、洛匹那韦/利托那韦、干扰素-α2b)8例;比较两组COVID-19患者用药后病毒核酸转阴时间、住院天数、治疗7d后肺部影像学吸收率及不良反应发生率的差异.结果:三联组患者用药后的核酸转阴时间为(11.38±3.66)d早于双联组为(16.27±4.13)d(P＜ 0.05);两组患者不同用药治疗后住院天数、治疗7d后肺部病灶吸收率,经组间比较其差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗期间不良反应(主要表现为消化道反应、ALT升高)发生率两组间经比较其差异也无统计学意义(P＞0.05).结论:采用三联治疗COVID-19患者病毒核酸转阴时间均早于二联,但在住院时间和肺部影像学改善方面的差异并不显著;不良反应发生率较高但均较轻微,予对症处理后皆可缓解或消失.