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目的 观察阿立哌唑对女性精神分裂症患者的疗效及安全性。方法 对42例女性首发精神分裂症患者进行为期16周的阿立哌唑开放性治疗试验。治疗前及治疗后第4、8及16周末采用阳性和阴性症状量表（PANSS）评价疾病的严重程度；不良反应量袁（TESS）、锥体外系副反应量表（RESES）评估药物的不良反应，并利用自编的月经调查问卷每4周调查1次月经情况，以及于治疗前、治疗后分别测定患者的体重。结果 ①治疗16周后PANSS总分值较治疗前明显下降，差异有极显著性（P〈0．001），阳性和阴性症状量表分值较治疗前均明显下