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背景与目的：在GeneBank中筛选新的小鼠发育相关基因，研究其在酒精致畸中的作用。材料与方法：利用EST介导的基因克隆和表达谱分析进行新基因克隆、表达和同源性分析；利用RT-PCR、绿色荧光蛋白标记基因转染、全胚胎原位杂交、石蜡切片原位杂交和Northern杂交进行新基因的验证、亚细胞和组织定位及其在酒精致畸中的表达变化研究。结果：成功克隆小鼠基因Ercc6l，其在胚胎期正常组织中强表达，在新生鼠表达明显减弱，在成年鼠几乎不表达。酒精染毒体内、外实验均显示畸变胚胎Ercc6l的表达显著降低：结论：Erc