【摘 要】
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目的 探讨在非小细胞肺癌组织中ARVCF与Rac1的表达相关性.方法 免疫组化法检测130例非小细胞肺癌标本中ARVCF和Rac1的表达水平.采用Western Blotting法检测30例新鲜肺癌组织及周围正常肺组织中ARVCF和Rac1蛋白表达量.并在ARVCF表达较高的A549细胞系中干扰ARVCF表达后,检测Rac1的蛋白表达及活性的改变.结果 ARVCF和Rac1在肺癌组织表达水平均明显高于正常肺组织,二者呈正相关.ARVCF和Rac1的共表达与具有高临床分期,低分化,腺癌,淋巴结转移等临床病理
【机 构】
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中国医科大学基础医学院病理教研室,附属第一医院病理科,辽宁沈阳110122
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目的 探讨在非小细胞肺癌组织中ARVCF与Rac1的表达相关性.方法 免疫组化法检测130例非小细胞肺癌标本中ARVCF和Rac1的表达水平.采用Western Blotting法检测30例新鲜肺癌组织及周围正常肺组织中ARVCF和Rac1蛋白表达量.并在ARVCF表达较高的A549细胞系中干扰ARVCF表达后,检测Rac1的蛋白表达及活性的改变.结果 ARVCF和Rac1在肺癌组织表达水平均明显高于正常肺组织,二者呈正相关.ARVCF和Rac1的共表达与具有高临床分期,低分化,腺癌,淋巴结转移等临床病理因素呈正相关,共表达的肺癌患者具有更短的生存时间.在A549细胞系中下调ARVCF后,Rac1的表达和活性均降低,并减弱肺癌细胞的侵袭能力.结论 ARVCF和Rac1在非小细胞肺癌中共表达,与患者的不良预后正相关,而ARVCF通过调节Rac1表达与活性影响肺癌细胞侵袭能力.
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