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目的:探讨抗IL-1β和TNF-αIgY抗体雾化吸入治疗豚鼠过敏性支气管哮喘的机制。方法:Hartly豚鼠随机分为雾化吸入生理盐水的正常对照组(C组),以及雾化吸入卵清白蛋白(OVA)建立过敏性哮喘模型的哮喘模型组(M组)、1.0%抗IL-1β和TNF-αIgY模型豚鼠治疗组(Z1组)和布地奈德混悬液模型豚鼠治疗组(Z2组)。各组豚鼠末次治疗结束后2、4、8、24 h心脏穿刺取血;收集支气管肺泡灌洗液(BALF)。美蓝及伊红染色计数血液嗜酸性粒细胞、嗜中性粒细胞、淋巴细胞、巨噬细胞、嗜碱性粒细胞。ELISA法测定血浆和BALF中IL-1β、IL-4、IL-6、IL-8、IL-13、IL-16、TNF-α、TGF-β1、IgE的含量。结果:Z1组嗜酸性粒细胞在2~8 h低于M组。Z1组血浆IL-1β(4、24 h)、IL-16(2、4、24 h)、TGF-β1(4~24 h)、IgE(24 h)较M组显著降低(P<0.05),而在BALF中IL-1β和TNF-α(2~8 h),IL-4、IL-6、IL-8和IL-13(4~24 h),IL-16(8 h)、TGF-β1和IgE(4~8 h)显著降低于M组,尤其是IL-1β和TNF-α在2 h就开始显著降低(P<0.05)。IL-1β及TNF-α与IL-4、IL-6、IL-8、IL-13、IL-16、TGF-β1、IgE等呈正相关(P<0.05)。结论:抗IL-1β和TNF-αIgY雾化吸入减轻OVA诱导的豚鼠过敏性哮喘炎症可能是通过降低多种过敏性炎症因子浓度而实现。