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作者在门诊中发现单纯性腺发育不全患者6例，经细胞遗传学分析，其中46，XY型纯性腺发育不全者4例，且为孪生姐妹发病；46，XX型纯性腺发育不全者2例。同时，进行血内分泌激素测定，结果发现患者的内分泌激素有非常显著变化，并提示XY型纯性腺发育不全者呈现男性限性的常染色体显性遗传倾向。
单纯性腺发育不全综合征的细胞遗传学及内分泌激素的研究
【摘 要】
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作者在门诊中发现单纯性腺发育不全患者6例，经细胞遗传学分析，其中46，XY型纯性腺发育不全者4例，且为孪生姐妹发病；46，XX型纯性腺发育不全者2例。同时，进行血内分泌激素测定，结果发现
【机 构】
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浙江省宁波市妇儿医院中心实验室
【出 处】
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中国优生与遗传杂志
【发表日期】
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1995年F06期
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