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假性甲状旁腺功能减退症(PHP)为罕见病,国内报道极少,常表现为侏儒体型、粗短身材、肥胖、圆脸、短指(趾)畸形等,并有手足抽搐、癫痫样发作,以及低血钙、高血磷及甲状旁腺激素(PTH)升高或正常的生化特点,且存在着各种变异型,临床表现复杂多样,难以确诊.我院1992年1月~2002年8月共收治PHP 16例,现结合文献复习报告如下.