【摘 要】
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将已建立的杜氏利什曼原虫 c DNA文库基因 ,亚克隆于 p UC18质粒载体 ,诱导表达筛选两个克隆 ,即 P1、P2 ,表达的蛋白分子量皆为 2 3k Da,P1克隆表达的 2 3k Da蛋白分子 ,经
【机 构】
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第一军医大学寄生虫学教研室!广东广州510515,华西医科大学寄生虫学教研室!四川成都610041,川北医学院微生物教研室!四川南充637000
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将已建立的杜氏利什曼原虫 c DNA文库基因 ,亚克隆于 p UC18质粒载体 ,诱导表达筛选两个克隆 ,即 P1、P2 ,表达的蛋白分子量皆为 2 3k Da,P1克隆表达的 2 3k Da蛋白分子 ,经 Western blot分析显示 ,可被兔抗杜氏利什曼原虫前鞭毛体抗血清及内脏利什曼病病人血清识别
The established Leishmania donovani c DNA library gene was subcloned into pUC18 plasmid vector to induce expression screening of two clones, namely P1 and P2, and the expressed proteins were both 23kDa and P1 clones expressed 23k Da protein molecules, by Western blot analysis, can be rabbit anti-Leishmania donovani promastigotes antisera and visceral leishmaniasis serum identification
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