分子克隆人血小板生成素基因

来源 :北京医科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jiayin228699
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目的:克隆人血小板生成素基因,方法:采用RT一PCR的方法。结果:从人胎肝中克隆出全长的血小板生成素(TPO)基因,并亚克隆至PUCll8载体中。该cDNA全长1062BP,编码353个氨基酸,经序列测定与Bartley等人报道的完全一致[1]。结论:已获得人血小板生成素基因,此项工作为基因工程生产TPO奠定了良好基础。 Objective: To clone human thrombopoietin gene, Methods: RT-PCR method. Results: Full-length thrombopoietin (TPO) gene was cloned from human fetal liver and subcloned into PUC118 vector. The full-length cDNA of 1062BP, encoding 353 amino acids, was sequenced in accordance with Bartley et al. [1]. Conclusion: The human thrombopoietin gene has been obtained. This work laid a good foundation for genetically engineered TPO production.
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