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目的：构建并鉴定针对基因ATRN的特异性siRNA真核表达载体。方法：根据ATRN基因cDNA序列，设计针对目的基因ATRN cDNA序列的3个siRNA靶序列，将其插入Hl启动子下游，克隆到真核表达载体psiRNA—hH1neo中，转化DH5α菌株扩增，提取质粒通过酶切鉴定和DNA测序鉴定。结果：酶切鉴定及DNA测序结果显示插入片断正确。结论：本研究成功构建针对ATRN的特异性真核表达载体，为进一步研究ATRN基因在雄性生殖系统的功能奠定基础。