探讨氟砷联合暴露对大鼠成骨细胞（OB）增殖、分化及β-连环蛋白（β-catenin）表达的影响。
方法取12只出生1~3 d sprague dawley（SD）大鼠乳鼠颅盖骨，采用胰蛋白酶和胶原酶消化法分离OB后进行传代培养。取第三代OB，采用析因实验设计（2因素3水平）方法分成9组[F0.0As0.0（对照组）、F0.5As0.0、F4.0As0.0、F0.0As0.1、F0.0As10.0、F0.5As0.1、F0.5As10.0、F4.0As0.1、F4.0As10.0]，其中氟化钠（F-）分别为0.0、0.5、4.0 mmol/L，F0.0、F0.5、F4.0，亚砷酸钠(As3+）分别为0.0、0.1、10.0 μmol/L，As0.0、As0.1、As10.0，染毒干预72 h。染毒结束后采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应（MTT）比色法检测各染毒组OB增殖率；采用酶联免疫吸附实验（ELISA）检测细胞培养液中碱性磷酸酶（ALP）活性，用以分析对OB分化的影响；采用SYBR Green荧光定量PCR法检测细胞中β-catenin mRNA表达；采用免疫蛋白印迹（Western blot）法检测β-catenin蛋白表达。
结果①大鼠OB在处理72 h后，OB增殖率[吸光度（A）]、ALP活性（U/L）组间差异有统计学意义（F= 14.022、14.425，P均< 0.05），与对照组比较，F0.5As0.0组表现为促进OB增殖，提高ALP活性（0.313 ±0.023 vs 0.455 ±0.152，4.46 ± 0.72 vs 6.09 ± 0.68，P均< 0.05），而F4.0As0.0组为抑制OB增殖（0.029 ± 0.014，P < 0.05）；与对照组比较，F0.0As0.1组表现为促进OB增殖、降低ALP活性（0.370 ± 0.029，3.68 ± 0.45，P均< 0.05），而F0.0As10.0组表现为抑制OB增殖、提高ALP活性（0.156 ± 0.010，6.29 ± 0.67，P均< 0.05）。②As0.0时，各染氟组β-catenin mRNA表达及其蛋白表达比较差异有统计学意义（F= 7.782、559.455，P均< 0.05），与对照组比较，F0.5As0.0组β-catenin mRNA及蛋白的表达显著升高（1.00 ± 0.32 vs 1.99 ± 0.14，3.56 ± 0.15 vs 5.11 ± 0.26，P均< 0.05），而F4.0As0.0组β-catenin蛋白降低明显（1.10 ± 0.02，P < 0.05）；F0.0时，各染砷组β-catenin蛋白表达比较差异有统计学意义（F= 154.736，P < 0.05）。③氟、砷对OB的增殖率、β-catenin mRNA及其蛋白表达均有主效应（F= 82.081、11.991、514.741；19.302、8.753、523.698，P均< 0.05），砷对ALP活性影响也表现为主效应（F= 17.444，P < 0.05）；氟砷联合对OB增殖、分化、β-catenin mRNA及其蛋白均具有交互作用（F= 13.085、18.157、4.936、426.036，P均< 0.05）。
结论氟、砷均可以通过影响大鼠OB增殖、分化及β-catenin mRNA及蛋白表达，影响骨的重建过程。