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在建立高效快速辣椒(Capsicum annuum L.)子叶离体培养和植株再生体系的基础上,将昆虫抗菌肽B、D基因构建而成的双价质粒pCDB-Ⅱ以逐杆菌为介导转入5个辣椒栽培品种,共获得Kan^R植株1200多株,对部分Kan^R植株进行点杂交、PCR、Southern杂交检测,结果证明了外源基因被成功整合。盆栽接青枯菌试验,结果显示,转基因植株具有较强的抗病力。