酵母海藻糖合成酶基因植物表达载体的构建与转化

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以从原核表达载体中酶切得到的tps1基因为模板,设计适当的引物,利用PCR技术,克隆出大约1.5 kb的片段.PCR产物经回收后,与PCAMBIA1303连接并转化大肠杆菌DH5α,阳性重组子经PCR鉴定,表明已获得海藻糖磷酸合成酶基因的植物表达载体.用基因枪转化小麦幼胚,经组织培养得到了含有海藻糖合成酶基因的小麦植株.
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