【摘 要】
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背景:干细胞移植治疗缺血性心脏病尚存在诸多需要解决或完善的问题,其中移植细胞能够归巢到心肌受损处并存活下来是干细胞治疗缺血性心脏病的关键.目的:评估丹参酮ⅡA干预对缺氧条件下心肌前体细胞存活和归巢能力的影响并探讨其相关机制.方法:选用H9c2细胞作为心肌前体细胞模型,分别以氯化钴、丹参酮ⅡA+氯化钴、丹参酮ⅡA+氯化钴+AG126(ERK1/2通路抑制剂)处理H9c2细胞,MTS法检测细胞增殖情况、流式细胞法分析细胞凋亡率、划痕法评估细胞向损伤区域迁移情况、Western blot法检测ERK1/2通路相
【机 构】
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锦州医科大学附属第一医院检验科,辽宁省锦州市 121000
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背景:干细胞移植治疗缺血性心脏病尚存在诸多需要解决或完善的问题,其中移植细胞能够归巢到心肌受损处并存活下来是干细胞治疗缺血性心脏病的关键.目的:评估丹参酮ⅡA干预对缺氧条件下心肌前体细胞存活和归巢能力的影响并探讨其相关机制.方法:选用H9c2细胞作为心肌前体细胞模型,分别以氯化钴、丹参酮ⅡA+氯化钴、丹参酮ⅡA+氯化钴+AG126(ERK1/2通路抑制剂)处理H9c2细胞,MTS法检测细胞增殖情况、流式细胞法分析细胞凋亡率、划痕法评估细胞向损伤区域迁移情况、Western blot法检测ERK1/2通路相关蛋白(ERK1/2、p-ERK1/2、HIF-1α、cleaved caspase-3、MMP-9)的表达.结果 与结论:①与氯化钴组比较,丹参酮ⅡA+氯化钴处理的H9c2细胞增殖加快、凋亡减少、向损伤区迁移能力增强,且在此过程中,ERK1/2表达无明显变化(P>0.05),p-ERK1/2、HIF-1α、MMP-9表达明显增多(P<0.05),cleaved caspase-3表达明显减少(P<0.05);②与丹参酮ⅡA+氯化钴组比较,丹参酮ⅡA+氯化钴+AG126处理组H9c2细胞中ERK1/2通路明显被抑制,且细胞存活能力以及向损伤区迁移能力均明显降低;③结果 表明,丹参酮ⅡA能通过调控ERK1/2通路促进缺氧条件下心肌前体细胞的存活和归巢.
其他文献
背景:临床上高氧导致的高氧性急性肺损伤越来越受到人们的关注.研究显示,沙丁胺醇能够减轻大鼠的炎性反应,提高多种抗氧化物质的活性,改善微循环,从而减轻肺水肿的程度,对肺组织起到一定的保护作用.目的:探究沙丁胺醇减轻高氧性急性肺损伤的效果及其作用机制.方法:将SD大鼠分为对照组、不同时间高氧处理肺损伤模型组和不同剂量沙丁胺醇雾化给药治疗组(0.025,0.05,0.1,0.2,0.4 mg/kg).通过测定各项生化指标确定最佳的高氧(>95％)处理时间和沙丁胺醇使用剂量;随后分别用qRT-PCR、Wester
背景:酒精性股骨头坏死与饮酒具有高度的相关性,然而其具体发病机制尚不明确且存在一定的个体差异.目的:构建酒精性股骨头坏死的基因网络图谱,进一步探索酒精性股骨头坏死的潜在发病机制.方法:从广西中医药大学第一附属医院骨二科招募3例酒精性股骨头坏死患者和3名健康志愿者,通过对其外周血进行基因测序筛选具有差异表达的mRNA和lncRNA,通过预测lncRNA-miRNA和miRNA-mRNA的相互作用靶点,使用cytoscape软件构建竞争性内源RNA调控网络.结果 与结论:①通过差异表达分析从酒精性股骨头坏死样
背景:骨质疏松是一种以骨量减少、骨微结构改变为主要特征的全身性代谢疾病,现有的药物治疗效果有限且不良反应明显,而骨髓间充质干细胞来源外泌体因其非免疫原性等优势,有望成为治疗骨质疏松的新方法.目的:探讨褪黑素预处理骨髓间充质干细胞后提取的外泌体对骨髓间充质干细胞成骨分化的影响及作用机制,分析其作为无细胞方式促进成骨治疗骨质疏松的可行性.方法:采用全骨髓贴壁法分离大鼠原代骨髓间充质干细胞并鉴定;超高速离心法提取骨髓间充质干细胞中的外泌体(NC-Exos)和褪黑素预处理骨髓间充质干细胞中的外泌体(MT-Exos
背景:间充质干细胞具有治疗糖尿病、移植物抗宿主病、卵巢早衰等多种疾病的潜能,但是传统培养方法存在着细胞增长缓慢、容易衰老等问题.生理性低氧有望改善间充质干细胞的生物学性能,因而有可能作为优化的培养方法.目的:探究生理性低氧对脐带间充质干细胞和经血源性间充质干细胞生物学特性的影响.方法:将脐带间充质干细胞和经血源性间充质干细胞分别在21％、5％氧体积分数条件下培养,测定细胞的表面标志物、贴壁效率、增殖能力、细胞凋亡、细胞衰老、葡萄糖乳酸代谢和细胞分化等指标.结果 与结论:①低氧可以促进两种来源间充质干细胞的
背景:电针干预曲池、足三里穴位能够起到神经保护作用,改善患者的运动功能,然而针对其作用机制的深入研究则相对较少.目的:基于神经调节蛋白1/表皮生长因子受体4信号通路观察电针干预对脑缺血再灌注损伤模型大鼠的神经保护作用.方法:取90只SPF级雄性Wistar大鼠,采用改良线栓法制备脑缺血再灌注损伤大鼠模型,并随机分为模型组、非穴位组和穴位组;另取30只大鼠只予以左侧颈部血管的分离作为假手术组.造模后3 h,非穴位组用电针刺激右侧肢体腋横纹下和尾骨尖下3 mm的非穴位处,穴位组用电针刺激曲池和足三里,共治疗7
背景:目前骨髓间充质干细胞已在软骨损伤治疗中取得了显著成效,但与其相比,鼻黏膜间充质干细胞移植具有更多优势,例如取材方便患者更易接受、可安全活检不损伤嗅觉.目的:探索骨髓间充质干细胞和鼻黏膜间充质干细胞在转化生长因子β3作用下的成软骨诱导效果差异.方法:体外分离培养SD大鼠鼻黏膜间充质干细胞和骨髓间充质干细胞,用含有转化生长因子β3的成软骨诱导分化培养基分别进行成软骨诱导,相应的对照组用不含有转化生长因子β3的成软骨诱导分化培养基培养.在第7,14天行整体结构观察,并提取细胞RNA与蛋白,采用RT-PCR
背景:脊髓损伤会使星形胶质细胞增生进而形成胶质瘢痕阻碍神经轴突的形成,而局部炎症微环境进一步加重了神经元的死亡,因此,将星形胶质细胞转分化为神经元既能减轻星形胶质细胞的增生又能增加神经元的数量,可谓是一举两得.而有关外胚层间充质干细胞来源细胞外囊泡能否诱导星形胶质细胞转分化为神经元尚未见相关报道.目的:探索外胚层间充质干细胞来源细胞外囊泡能否诱导星形胶质细胞转分化为神经元.方法:①采用组织块直接培养法培养SD大鼠鼻黏膜来源外胚层间充质干细胞,并且根据其形态以及免疫荧光进行鉴定,收集细胞上清液以提取细胞外囊
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