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评价Ⅱ类新生制制品绿脓杆菌菌毛株菌苗(PA-MSHA菌苗)作为免疫调节剂的有效性和安全性。方法采用非盲性随机对照试验。纳入肺癌患者试验组44例,对照组45例。试验组合予经疗+PA-MSHA菌苗,对照组单且化疗,两组化疗方案一致。结束后评价肿瘤疗效和感染率,并在治疗前、中、后分别检测患者免疫功能。结果在临床疗效评价中,试验组有效率(CR+PR)为59.09%,对照且为42.23%(P〈0.05);试