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采用溶液混合法制备了聚[(双-甘氨酸乙酯)膦腈](PGP)与聚酸酐(PSA或PSTP)的共聚物.利用示差扫描量热仪和相差显微镜研究了两体系的共混相容性,发现PGP与PSTP具有部分相容性.体外降解试验表明,PGP/PSTP降解行为呈均一性,且由于PSTP酸性产物的催化作用,降解速度明显较PGP加快(约15天)并随PSTP含量增加而加快.PGP/PSTP有望成为一种新型的药物控释载体材料.