【摘 要】
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利用PCR技术从向日葵(HelianthusannuusL.)基因组DNA中克隆了Lea蛋白基因家族中Hads10G1基因上游1414bp的调控序列。序列分析表明-1￣1414bp与报道序列同源性100%,将其与gus基
【机 构】
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中国农业大学食品科学与营养工程学院
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利用PCR技术从向日葵(HelianthusannuusL.)基因组DNA中克隆了Lea蛋白基因家族中Hads10G1基因上游1414bp的调控序列。序列分析表明-1￣1414bp与报道序列同源性100%,将其与gus基因融合构建植物表达载体后,通过根癌农杆菌(Agrobacteriumtumefaciens)介导法转化烟草(Nicotianatabacum)NC89,PCR扩增初步证明目的片段已整合到烟草基因组中,转基因植株的GUS活性检测表明,在茎、叶中无GUS活性,只存在于种子中。Hads10G1基因上游1414bp片段具有种子特异性启动子的功能。
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