【摘 要】
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[目的]探讨环氧合酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)与血管内皮生长因子C(vascularendothelialgrowthfacforC,VEGF-C)在卵巢癌中的表达及其对微淋巴管生成的影响。[方法]应用免疫
【机 构】
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山东大学齐鲁医院,淄博市妇幼保健院
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[目的]探讨环氧合酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)与血管内皮生长因子C(vascularendothelialgrowthfacforC,VEGF-C)在卵巢癌中的表达及其对微淋巴管生成的影响。[方法]应用免疫组化的方法检测正常卵巢、卵巢良性肿瘤、卵巢癌中COX-2、VEGF-C及微淋巴管密度(microlymphaticdensity,MLD)。[结果]COX-2在卵巢癌中高表达,阳性率为71.1%,而在正常卵巢和良性卵巢肿瘤中未见表达。VEGF-C在卵巢癌中表达较正常卵巢和良性卵巢肿瘤中明显增加(P<0.01)。COX-2、VEGF-C在卵巢癌中表达与临床分期、组织学类型、细胞分级无关(P>0.05),而与淋巴结转移有关(P<0.05)。COX-2表达和VEGF-C呈等级相关(rs=0.415P<0.01)、COX-2和VEGF-C均阳性者MLD数量较均阴性者增加(P<0.01)。[结论]卵巢癌组织中存在COX-2、VEGF-C表达,COX-2可能通过VEGF-C促进肿瘤微淋巴管生成。
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