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目的：构建含pIRES2-EGFP-4-1BBL质粒的SL3261（减毒鼠伤寒沙门氏菌）疫苗菌。方法：将质粒pIRES2-EGFP-4—1BBL转入LB5000（鼠伤寒沙门氏菌）进行甲基化，利用修饰后重组质粒转化终宿主菌SL3261，抗生素筛选后挑取单个菌落扩增进行抽提质粒和PCR鉴定，SL3261疫苗菌与HepG2细胞体外共培养，荧光显微镜和RT-PCR分别检测GFP（绿荧光蛋白）的表达和4-1BBL基因的转录。结果：导入pIRES2-EGFP-4—1BBL质粒的SL3261经抽提质粒电泳后获得了同原转