【摘 要】
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[目的]研究杀菌剂氰霜唑的合成新方法。[方法]以4-甲基苯乙酮为原料,经过氧化、咪唑合环、酯化、氨化、脱水、氯化,最后一步磺酰化合成氰霜唑。重点针对咪唑合环合成步骤进行
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[目的]研究杀菌剂氰霜唑的合成新方法。[方法]以4-甲基苯乙酮为原料,经过氧化、咪唑合环、酯化、氨化、脱水、氯化,最后一步磺酰化合成氰霜唑。重点针对咪唑合环合成步骤进行反应条件优化,得出较佳工艺条件:反应温度85℃,反应时间10 h,溶剂为乙醇,铵盐为(NH4)2CO4,物料比n[2-羰基-2-(4-甲基苯)基乙醛]颐n[(NH4)2CO4]颐n[乙醛酸(50%水溶液)]颐n(三乙胺)为1颐1.5颐3颐5。[结果]路线总收率达37.0%。[结论]该新路线工艺简单,反应条件温和,所有中间体均易提纯和鉴定。
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