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2011年3月、6月、9月和12月在河北省安国市中药材基地分0～10、10～20和20～30cm3个土层采集金银花根围土样，应用PCR-DGGE与克隆测序技术相结合的方法研究AM真菌遗传多样性及其与土壤因子的关系。结果表明，金银花根围AM真菌最佳DGGE条件为80g·L-1的丙烯酰胺、PCR产物上样量25μL、变性剂范围40％～60％、电泳时间8h、电压130V、温度60℃。以DGGE共分离出15条AM真菌条带，从中选取10条清晰粗亮的优势条带进行测序，通过同源性比对发现，10个序列均与未培养球