论文部分内容阅读
目的在大肠杆菌中表达人Id-2与谷胱片肽-S转移酶（GST）的融合蛋白，许制备抗人Id-2的多克隆抗体。方法，从乳腺癌组织中提取总RNA，用RT—PCR扩增出Id-2基因的编码序列，克隆至表达载体pGEX-6P—1中，重组质粒经PCR、酶切、测序鉴定后，在大肠杆菌中经IPTG诱导表达获得GST-Id-2蛋白，SDS—PAGE分析表达产物。通过亲和层析法纯化表达的GST-Id-2融合蛋白，Western—Blot榆测重组抗原的免疫原性，许以此为抗原制备多克隆抗体。结果经PCR、酶切、测序签定证明，Id-2基