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目的:构建猪源性CCK基因重组真核表达质粒pIRES2-EGFP/CCK(CCK pDNA),研究其在哺乳动物细胞和仓鼠体内的表达。方法:以限制性内切酶法从中介载体pMD18-T/CCK中切取目的片段CCK,将其克隆入真核表达载体pIRES2-EGFP中,以脂质体法转染COS-7细胞,同时采用直接肌肉注射法免疫仓鼠,利用荧光显微镜观察绿色荧光蛋白的表达。结果:用CCKpDNA转染COS-7细胞后24,48,72h均可检测到绿色荧光蛋白的表达,其中72h组荧光强度达到最强。用CCK pDNA免疫仓鼠后,第4