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目的克隆表达结核分枝杆菌Rv3117蛋白，并进行诱导小鼠免疫应答的初步研究。方法通过聚合酶链反应（PCR）扩增结核分枝杆菌Rv3117基因，克隆人pET32a载体，构建重组质粒pET32a—Rv3117，转化人大肠埃希菌BL21（E．eoli）plysS（DE3），异丙基硫代-β—D-半乳糖苷（IPTG）诱导表达，镍柱亲和纯化，通过SDS—PAGE鉴定其表达情况；以目的蛋白免疫C57BL／6小鼠血清并行Western blotting分析。结果成功构建原核表达载体pET32a—Rv3117，获得纯化的目的