ERCC1、MSH2和PARP1在非小细胞肺癌中的表达及对接受铂类药物治疗患者的预后价值

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分析核苷酸剪切修复交叉互补基因1(ERCC1)、MutS同种组织蛋白2(MSH2)和多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶1(PARP1)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及对接受铂类药物治疗患者的预后价值。

方法

采用免疫组织化学方法检测111例NSCLC患者石蜡包埋肿瘤组织中ERCC1、MSH2和PARP1的表达情况。通过OG-Rank生成分析,评价3种指标的临床预后价值及相应的临床病理学因素,采用Cox回归分析评价3种指标作为接受铂类药物治疗的NSCLC患者疾病预后因素的可行性。

结果

111例NSCLC患者中,ERCC1、MSH2和PARP1阳性率分别为33.3 %(37/111)、36.9 %(41/111)和55.9 %(62/111)。其中72例接受铂类药物化疗患者有完整的生存随访资料,ERCC1和PARP1表达与患者生存时间密切相关(P<0.001,P=0.033),而MSH2表达则无相关性(P=0.298)。ERCC1和PARP1阴性患者的生存期长于ERCC1(P=0.042)或PARP1(P=0.027)阳性患者;ERCC1和PARP1阳性患者的生存期短于ERCC1(P=0.048)或PARP1(P=0.010)阳性患者。

结论

接受铂类药物辅助化疗的ERCC1和(或)PARP1阴性NSCLC患者可能取得较为理想的临床疗效,ERCC1和PARP1检测可以作为评估NSCLC患者临床预后的重要方法。

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