【摘 要】
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目的：研究灯盏花素对血管内皮细胞损伤大鼠的保护机制及对wnt/β-catenin信号通路的作用机制。方法：选取60只SD大鼠，随机分为健康组、模型组、BL组、BH组，每组15只。HE染色观察血管形态，RT-PCR测wnt mRNA、FzD1 mRNA、AXIN1mRNA、GSK-3β mRNA、β-catenin mRNA、 VEGF mRNA。ELISA测TNF-α、CRP。显微镜观察血管内皮细
【基金项目】
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湖北省中医药中西医结合科研项目计划项目（a2013Z-Y46）；
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目的：研究灯盏花素对血管内皮细胞损伤大鼠的保护机制及对wnt/β-catenin信号通路的作用机制。方法：选取60只SD大鼠，随机分为健康组、模型组、BL组、BH组，每组15只。HE染色观察血管形态，RT-PCR测wnt mRNA、FzD1 mRNA、AXIN1mRNA、GSK-3β mRNA、β-catenin mRNA、 VEGF mRNA。ELISA测TNF-α、CRP。显微镜观察血管内皮细胞形态。MTT测血管内皮细胞增殖。Western Blotting测wnt、FzD 1 、AXIN1 、GSK-3β、β-catenin、VEGF水平。结果：健康组大鼠血管内无明显改变；模型组有明显血管损伤；BL组与BH组大鼠血管损伤有所改善，且以BH组效果明显。模型组与健康组比较，血管内皮细胞间隙宽、细胞形态变小、脱落；BL组血管内皮细胞与模型组较为接近；BH组血管内皮细胞间隙变窄且凋亡减少，形态有所改善。与健康组比较，模型组Wnt、VEGF、FzD1、β-catenin、AXIN1、血管内皮细胞不同时间点OD值均降低，GSK-3β、TNF-α、CRP、血管内皮细胞凋亡率升高（P＜0.05），与模型组比较，BL组与BH组Wnt、VEGF、FzD1、β-catenin、AXIN1、血管内皮细胞不同时间点OD值均升高，GSK-3β、TNF-α、CRP、血管内皮细胞凋亡率降低（P＜0.05），且以BH组效果更为显著（P＜0.05）。结论：灯盏花素通过调控wnt /β-catenin通路表达，控制血管的稳定性，从而对血管内皮细胞损伤大鼠的起保护作用。
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