抗线粒体抗体M2亚型与原发性胆汁性肝硬化

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原发性胆汁性肝硬化(PBC)是一种慢性肝内胆汁淤积性疾病,在病理学上表现为进行性、非化脓性、破坏性小胆管炎,最终发展成肝硬化,多累及中老年女性,约占我国肝脏疾病患者的1%~2%[1],血清抗线粒体抗体(AMA)滴度≥1∶40有诊断价值[2],目前,发现线粒体膜上存在9种自身抗原(M1~M9), Primary biliary cirrhosis (PBC) is a chronic intrahepatic cholestatic disease characterized by progressive, non-purulent, destructive cholangitis, eventually developing into cirrhosis and multiple middle-aged and elderly Female, accounting for about 1% to 2% of patients with liver disease in China [1], serum anti-mitochondrial antibody (AMA) titer ≥ 1:40 have diagnostic value [2], at present, there are 9 self-antigens M1 ~ M9),
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