【摘 要】
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根据巴氏杆菌链霉素耐药基因StrA序列,设计合成1对引物,以临床分离的禽源巴氏杆菌链霉素耐药菌株质粒DNA为模板,通过PCR技术,扩增出禽源巴氏杆菌的StrA基因片段.将长约804 bp
【机 构】
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解放军军需大学军事兽医系,内蒙古民族大学,新疆塔里木农垦大学
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根据巴氏杆菌链霉素耐药基因StrA序列,设计合成1对引物,以临床分离的禽源巴氏杆菌链霉素耐药菌株质粒DNA为模板,通过PCR技术,扩增出禽源巴氏杆菌的StrA基因片段.将长约804 bp的StrA目的基因克隆到pGEM-T载体上,通过核苷酸序列测定,结果表明,克隆的StrA基因长约804 bp,与文献报道(NC-001774)的同源性为99.8%,只有1个碱基不同(69位T→C),但所编码的氨基酸没有改变.将StrA基因按正确的阅读框架定向克隆到原核表达载体pET-28c(+)中,重组质粒酶切鉴定正确后,
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