【摘 要】
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目的 探讨FKBP51·PHLPPL·AKT模块在大鼠脑缺血/再灌注(I/R)损伤中的作用及其机制.方法 采用Pulsinelli-Briorley法制作大鼠全脑缺血损伤模型.将大鼠随机分成假手术组、I/R(
【机 构】
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徐州医学院神经生物学研究中心,徐州医学院第二附属医院神经内科
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目的 探讨FKBP51·PHLPPL·AKT模块在大鼠脑缺血/再灌注(I/R)损伤中的作用及其机制.方法 采用Pulsinelli-Briorley法制作大鼠全脑缺血损伤模型.将大鼠随机分成假手术组、I/R(分8个时间点)组.采用免疫印迹法测定PHLPPL(PH domain and leucine rich repeat protein phosphatases,PH结构域并且富含亮氨酸重复基序的丝/苏氨酸蛋白磷酸酶)蛋白表达,免疫共沉淀法测定FKBP51(FK506 binding protein 5,FK506连接蛋白5)、PHLPPL及Akt(PKB,蛋白激酶B)结合情况.结果 与假手术组相比,I/R组在海马组织PHLPPL表达水平差异无统计学意义(P＞0.05).FKBP51、PHLPPL及Akt可共沉淀形成模块；I/R组中Ir 6h亚组与假手术组相比,模块结合具有统计学意义(P＜0.05),且模块结合于Ir 6h达到高峰.结论 PHLPPL表达于海马且PHLPPL表达不受缺血复灌时间影响,但FKBP51·PHLPPL·Akt模块形成具有时间依赖性,推测FKBP51·PHLPPL·Akt模块的形成可能参与了脑缺血再灌注损伤机制.
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