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目的：探索适合多位点同步检测的SNP扩增方案和杂交检测条件，建立芯片杂交信号判读的标准。方法：设计多重扩增的引物和探针；优化荧光标记引物的多重PCR条件。自行制备氨基化片基并点样制片，激光共聚焦扫描后判读检测结果。结果：野生与突变探针杂交信号比值大于4或小于2．5对分型结果的判断有意义，而当信号值在2．5～4范围内应重新检测分析。结论：通过多片段同步扩增和不同位点平衡杂交的实现，本方法适于流行病学调查，体现了寡核苷酸芯片对药物代谢酶多态性基因分型的优势。