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目的克隆并表达含有弓形虫P30抗原及霍乱毒素A2/B亚基基因的原核表达载体,为弓形虫疫苗的研究奠定基础.方法应用PCR方法扩增出P30基因片段后,克隆入含有霍乱毒素A2/B亚基基因的表达质粒pUAB024,在大肠杆菌JM109(DE3)中表达融合蛋白.通过SDS-PAGE电泳及Western blotting进行检测鉴定.结果电泳证明质粒构建正确,SDS-PAGE显示经IPTG诱导可以产生特异性条带,Western blotting进一步证实该条带为P30-CTA2/B融合蛋白.结论 表达载体pUAB02