【摘 要】
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为了筛选出适合甜菜品种遗传多样性分析的SCoT引物,以来自8个不同国家甜菜品种为研究对象,对80条SCoT引物进行扩增,采用SCoT-PCR最优反应体系：2.0μL的10×PCR buffer（含Mg
【机 构】
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黑龙江省普通高校甜菜遗传育种重点实验室/黑龙江大学,中国农业科学院甜菜研究所/黑龙江大学农作物研究院,中国农业科学院北方糖料作物资源与利用重点开放实验室
【基金项目】
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国家现代农业产业技术体系建设项目“东北区育种岗位专家”(CARS-210104);农业部物种资源保护费项目“甜菜种质资源收集鉴定编目繁种保存与利用”(1120162130135252026);科技部、财政部国家科技基础条件平台项目“国家甜菜种质资源平台”(NICGR2017-17)
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为了筛选出适合甜菜品种遗传多样性分析的SCoT引物,以来自8个不同国家甜菜品种为研究对象,对80条SCoT引物进行扩增,采用SCoT-PCR最优反应体系：2.0μL的10×PCR buffer（含Mg~（2＋））、10 ng的DNA、0.5 U的TaqDNA聚合酶、10μmol/L的引物2μL以及0.1μL的dNTPs（2.5 mmol/L each）。结果从80条SCoT引物中筛选出20条多态性高的引物,这20条引物最多扩增出16条多态性条带,最少扩增出2条多态性条带,扩增总条带155条,其中
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