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目的：探讨活动性人巨细胞病毒（HCMV）感染的病毒基因表达特点。方法：建立持续稳定感染（A组）及活动感染（B组）两种细胞感染状态，F0．PCR和RT—PCR法监测HCMVDNA复制和MCPmRNA转录，免疫组化法联合计算机病理图文分析系统检测pUIA4表达水平，光镜观察细胞病变、电镜检查细胞超微结构改变。结果：B纽HcMVDNA负荷量（5．61～9．04lgGE／10^6HEL）明显高于A组（4．32～5．91 lgGE／10^5HEL，P〈0．05或P〈0．01），pUL44也持续升高表达（area：3