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用重组人腺病毒表达经修饰的轮状态病毒VP4基因。方法RT-PCR扩增全长VP4基因,在基因5’末端引入信号肽序列,将带信号肽顺序的VP4基因插入到含人巨细胞病毒启动子质粒中,然后克隆带巨细胞病毒启动子和信号VP4基因到人腺病毒5型转移载体上。用同源重组方法共转染293细胞,点杂交,酶谱分析筛选重组病毒。