【摘 要】
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建立快速、简单测定纳豆激酶活性的方法。本实验以TAME为底物测定纳豆激酶的效价,根据扫描发现蓝色复合物在574nm处有最大吸收,故在574nm处测定吸收度,依照公式,TAME（u.mL-1）=（
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建立快速、简单测定纳豆激酶活性的方法。本实验以TAME为底物测定纳豆激酶的效价,根据扫描发现蓝色复合物在574nm处有最大吸收,故在574nm处测定吸收度,依照公式,TAME（u.mL-1）=（甲醇微克分子数×样品稀释倍数）/（样品量mL×时间min）,计算样品的TAME单位。结果 TAME法灵敏度高,操作简便,适合作为常规的分析检测手段。结论实验证明,TAME法能准确测定纳豆激酶的活性,且设计简单,操作方便,重现性好,是一个切实可行的测定纳豆激酶的方法。
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