【摘 要】
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建立一种基于超高效液相色谱?串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定大麻植物中8种大麻素的方法.样品经甲醇提取后,采用CHIMADZU Shim-pack Velox PFPP色谱柱,以20 mmol/L乙酸铵和0.1％甲酸缓冲液及乙腈为流动相进行梯度洗脱,电喷雾离子源正负离子多反应监测模式进行质谱分析,外标法定量分析大麻植物中的8种大麻素.8种大麻素在5～500μg/L线性范围内线性良好,检测限(limit of detection,LOD)和定量限(limit of quantification,LO
【机 构】
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昆明医科大学 司法鉴定中心,法医学院,云南 昆明 650500
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建立一种基于超高效液相色谱?串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定大麻植物中8种大麻素的方法.样品经甲醇提取后,采用CHIMADZU Shim-pack Velox PFPP色谱柱,以20 mmol/L乙酸铵和0.1％甲酸缓冲液及乙腈为流动相进行梯度洗脱,电喷雾离子源正负离子多反应监测模式进行质谱分析,外标法定量分析大麻植物中的8种大麻素.8种大麻素在5～500μg/L线性范围内线性良好,检测限(limit of detection,LOD)和定量限(limit of quantification,LOQ)分别为0.13～1.26μg/L和0.39～3.83μg/L,保留时间和定量离子峰面积的相对标准偏差分别为0.10％～0.43％和3.46％～13.41％.建立的UPLC-MS/MS技术的大麻素定量分析方法灵敏度高、重现性好、分析效率高,可用于检测大麻植物样品中的大麻素含量.
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