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CFP10-ESAT6-PPE68融合基因原核表达质粒的构建和表达

来源 :重庆医科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：wubin811030
【摘 要】
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目的：构建结核分枝杆菌（mycobacterium tuberculosis,M.tb）CFP10-ESAT6-PPE68融合基因原核表达质粒,并且在大肠杆菌中表达融合蛋白。方法：以M.tb H37Rv株DNA作为模板,PCR法扩增ES
【作 者】
：
冯鑫 杨静 张春燕 穆柳青 徐蕾 何永林 董志玲 杨春 
【机 构】
：
重庆医科大学病原生物学教研室、重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心
【出 处】
：
重庆医科大学学报
【发表日期】
：
2013年4期
【关键词】
：
结核分枝杆菌 培养滤液蛋白10 6kD早期分泌抗原靶 戊糖-5-磷酸-3差向异构酶 融合蛋白 mycobacterium tuberculosis  cultu 
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目的：构建结核分枝杆菌（mycobacterium tuberculosis,M.tb）CFP10-ESAT6-PPE68融合基因原核表达质粒,并且在大肠杆菌中表达融合蛋白。方法：以M.tb H37Rv株DNA作为模板,PCR法扩增ESAT6和PPE68基因,利用基因拼接技术中的Gene-SOEing法扩增ESAT6-PPE68融合基因,克隆至原核表达质粒pET-32a（＋）中,构建重组表达质粒pET-32a（＋）-ESAT6-PPE68。再分别以H37Rv株DNA和重组质粒pET-32a（＋）-ESAT
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