【摘 要】
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将编码人C-myc羧基端bHLH/Z结构域的92个氨基酸的cDNA片段(c-myc-c92)对框插入pGEX-2T原核表达载体中,使之与谷胱甘肽转移酶(GST)编码基因融合,并将重组质粒导人大肠杆菌BL21
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将编码人C-myc羧基端bHLH/Z结构域的92个氨基酸的cDNA片段(c-myc-c92)对框插入pGEX-2T原核表达载体中,使之与谷胱甘肽转移酶(GST)编码基因融合,并将重组质粒导人大肠杆菌BL21(DE3)中,由IPTG诱导融合基因高效表达,并用Glutatjopme Sepharose 4B亲和柱纯化融合蛋白GST-c-Myc-92,凝胶阻滞(EMSA)分析显示该纯化蛋白能与CACGTG序列特异结合,并且只有高浓度的GST-c-Myc-c92才能与探针结合.结果表明在体外情况下高浓度c-Myc
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