【摘 要】
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异名 Floxuridine,Furtulon,5′-DFUR; 5-FUdR;5′-DUFR,FUDR 化学名 5′-脱氧-5-氟尿嘧啶核苷药效分类抗肿瘤药开发单位 (瑞士)Hoffmann-La Roche 上市厂商 (日本)日本Roch
【出 处】
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国外医药.合成药.生化药.制剂分册
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异名 Floxuridine,Furtulon,5′-DFUR; 5-FUdR;5′-DUFR,FUDR 化学名 5′-脱氧-5-氟尿嘧啶核苷药效分类抗肿瘤药开发单位 (瑞士)Hoffmann-La Roche 上市厂商 (日本)日本Roche,1987年9月首次上市药理本品是氟尿嘧啶(5-FU)的前体药物。在肿瘤组织内受嘧啶核苷磷酸化酶(人体内为胸腺嘧啶核苷磷酸化酶)的作用,转化成游离的氟尿嘧啶,从而抑制DNA、RNA的生物合成,显示抗瘤作用。由于这种酶的活
Synonyms Floxuridine, Furtulon, 5’-DFUR; 5-FUdR; 5’-DUFR, FUDR Chemical name 5’-deoxy-5-fluorouridine Nucleoside Pharmacodynamic class Antitumor drug development unit (Switzerland) Hoffmann-La Roche Listed manufacturers (Japan) Japan Roche, first listed in September 1987 Pharmacology This product is a prodrug of 5-fluorouracil (5-FU). In the tumor tissue pyrimidine nucleoside phosphorylase (thymidine phosphorylase in the human body) role, into free fluorouracil, thereby inhibiting DNA, RNA biosynthesis, showing anti-tumor effect. Due to the activity of this enzyme
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