血管生成素1基因真核表达质粒的构建及测序

来源 :中国病理生理杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：uslifes

【摘要】

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目的:构建血管生成素1(Ang1)的真核表达质粒psecTagBk-Ang1.方法: 用PCR方法从人心脏文库中扩增Ang1基因全外显子片段,并定向插入真核表达载体psecTagBk中,用限制性内切酶酶

【作者】

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单志新余细勇林秋雄符永恒谭虹虹郑猛林曙光

【机构】

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广东省心血管病研究所分子药理室

【出处】

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中国病理生理杂志

【发表日期】

：

2003年9期

【关键词】

：

血管生长素质粒克隆分子 Angiopoietin Plasmids Cloning molecular

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目的:构建血管生成素1(Ang1)的真核表达质粒psecTagBk-Ang1.方法: 用PCR方法从人心脏文库中扩增Ang1基因全外显子片段,并定向插入真核表达载体psecTagBk中,用限制性内切酶酶切和测序鉴定克隆的Ang1基因.结果: 扩增出人Ang1 cDNA片段,测序结果显示扩增的Ang1 cDNA包括长为1 497 bp、1 494 bp 的2种剪切体,分别编码498和497个氨基酸残基. 限制性内切酶酶切和DNA测序证实获得正确的重组质粒psecTagBk-Ang1.结论: 发现2种共存的A

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