包涵体肌炎的分子生物学研究进展

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1 概述包涵体肌炎(IBM)[1~15]首先由Yu-nis和Samaha(1971)报告,为一组慢性炎性肌病,可分散发性(sIBM)和遗传性(hIBM)两型,后者呈常染色体显性或隐性遗传。大多50岁以后隐袭发病,白人多于黑人,男女之比为3:1。临床表现为 1 Overview Inclusion body myositis (IBM) [1-15] was first reported by Yu-nis and Samaha (1971) as a group of chronic inflammatory myopathies, sIBM and hIBM , The latter was autosomal dominant or recessive inheritance. Most of the incidence of insidious after the age of 50, more white than black, male to female ratio of 3: 1. Clinical manifestations of
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