【摘 要】
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为寻找一种合适的提取小鼠尾部基因组DNA的缓冲裂解液，参照分子克隆实验指南提供的裂解液配比。在5个等体积中分别加入1，2，3，4，5mL的相同质量浓度Tris—Cl和SDS溶液，分析其对小鼠尾
【基金项目】
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教育部科学技术研究重点项目(206083);河南省教育厅高校杰出科研人才创新工程项目(0006KYCX015)
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为寻找一种合适的提取小鼠尾部基因组DNA的缓冲裂解液，参照分子克隆实验指南提供的裂解液配比。在5个等体积中分别加入1，2，3，4，5mL的相同质量浓度Tris—Cl和SDS溶液，分析其对小鼠尾部组织提取DNA数量和质量的差异．结果表明，动物组织DNA的提取与组织消化有很大的关系，低质量浓度的Tris-Cl只能基本满足实验要求，而若想获得大量的DNA，并且在实验材料较少的情况下，高质量浓度体系将更加优越．而SDS是用于沉淀蛋白质及RNA分子等不稳定的大分子，低质量浓度的SDS基本满足实验要求，质量浓度过大会
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